จานท้ายแบบใช้มอเตอร์

นิยาม

แผ่นปิดท้ายแบบใช้มอเตอร์ (endplate ระบบประสาทและกล้ามเนื้อ) เป็นไซแนปส์ทางเคมีที่สามารถส่งสัญญาณกระตุ้นไฟฟ้าจากปลายเซลล์ประสาทไปยังเส้นใยกล้ามเนื้อ

งานของแผ่นปิดท้ายแบบใช้มอเตอร์

หน้าที่ของแผ่นปิดท้ายมอเตอร์คือการสร้างแรงกระตุ้นนั่นคือก ศักยภาพในการดำเนินการที่ผ่านไฟล์ เส้นใยประสาท จะถูกถ่ายโอนจากสิ่งนี้ไปยังเซลล์กล้ามเนื้อทำให้เกิด กล้ามเนื้อ เป็นไปได้ที่จะทำสัญญา (สัญญา)

การก่อสร้าง

แผ่นท้ายมอเตอร์มักจะกลายเป็น สามส่วน นับ:

• ปุ่มวางสาย เส้นใยประสาทซึ่งขยายกว้างขึ้นที่ส่วนท้ายของแอกซอนของเส้นใยนี้หรือเมมเบรนที่มีอยู่ที่นี่ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า เมมเบรน presynaptic (= เมมเบรนที่อยู่ด้านหน้าไซแนปส์) ถูกอ้างถึง
• ส่วนตรงข้ามของเมมเบรนของเซลล์เส้นใยกล้ามเนื้อซึ่งก็เช่นกัน โพสต์ซินแนปติกเมมเบรน (= เมมเบรนหลังไซแนปส์) เรียกและ
• ที่ Synaptic แหว่งอยู่ระหว่างเยื่อทั้งสอง

กระบวนการกระตุ้น

เมื่อ ศักยภาพในการดำเนินการ ไปถึงปุ่มขั้วของเซลล์ประสาทปุ่มขั้วนี้จะเปิดในเมมเบรน ช่องแคลเซียมที่มีแรงดันไฟฟ้า. จากนั้นจะไหลเข้าสู่เซลล์ แคลเซียมไอออน เพื่อผูกมัด ถุงเล็ก ๆ (ถุง) ที่อยู่ในไซโทพลาสซึมและผู้ที่มี ผ้าส่งสัญญาณ (เครื่องส่ง) อะซิทิลโคลีน เต็มไป เนื่องจากตอนนี้แคลเซียมไอออนถูกจับกับถุงจึงมีสาเหตุมาจาก ไปทางเมมเบรน presynaptic เพื่อย้ายและรวมเข้ากับมัน กระบวนการนี้อยู่ภายใต้ชื่อ เอ็กโซไซโทซิส เป็นที่ทราบและเป็นผลให้เนื้อหาของถุงเช่นในกรณีนี้ acetylcholine จะถูกระบายออกสู่ภายนอก ตอนนี้อยู่ในช่องโหว่ synaptic

โพสต์ซินแนปติกเมมเบรนมีความเกี่ยวข้องกับ ผู้รับ สำหรับสิ่งนี้ สารสื่อประสาท พอดี
ตัวรับเหล่านี้เรียกว่า ไอโนโทรปิกเนื่องจากพวกเขาอยู่กับ ช่องไอออน มีการเชื่อมโยงซึ่งจะเปิดขึ้นหลังจากที่ผู้รับถูกครอบครอง
ตัวรับ acetylcholine ที่พบที่นี่คือ ตัวรับ nicotinic acetylcholineคำที่มาจากความจริงที่ว่าสาร นิโคติน นอกจากนี้ยังสามารถเชื่อมต่อกับตัวรับเหล่านี้ (โดยที่ความเข้มข้นของนิโคตินซึ่งทำได้เช่นการสูบบุหรี่ไม่เพียงพอที่จะเปิดช่อง)
นอกจากนี้ยังมีตัวรับ acetylcholine อีกตัวหนึ่งที่เรียกว่า ตัวรับ muscarinic acetylcholine ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นกับเซลล์กล้ามเนื้อ แต่อยู่ในระบบประสาทกระซิก

หาก acetylcholine จับกับตัวรับนิโคตินแล้วช่องทางจะเปิดขึ้นซึ่งมีหน้าที่ ไอออนบวก (นั่นคือไอออนที่มีประจุบวก) เป็นไปอย่างต่อเนื่อง เนื่องจากความเข้มข้นของไอออนเหล่านี้ภายในและภายนอกเซลล์กล้ามเนื้อและแรงผลักดันที่เกิดขึ้นสิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าเหนือสิ่งอื่นใด โซเดียมไอออน และ แคลเซียมไอออน ใน เส้นใยกล้ามเนื้อ เท
เป็นผลให้สิ่งนี้กลายเป็น ศักยภาพของ Endplate โพสต์ซินแนปติกเมมเบรนเสมอ ในเชิงบวกมากขึ้นหนึ่งพูดถึงหนึ่ง Depolarization เซลล์ สิ่งนี้จะเปลี่ยนสิ่งที่เรียกว่า ศักยภาพในการพักผ่อน เซลล์ก่อน ศักยภาพของเครื่องกำเนิดไฟฟ้าซึ่งแพร่กระจายอิเล็กโตรโทนิกแบบพาสซีฟไปตามเส้นใยกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตามเมื่อเกินเกณฑ์ที่กำหนดก็จะเปิดด้วยเช่นกัน ช่องโซเดียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า.
กระบวนการนี้ทำอย่างนั้น การสร้างศักยภาพในการดำเนินการซึ่งสามารถแพร่กระจายได้เร็วกว่ามาก ศักยภาพในการออกฤทธิ์ยังไปถึงระบบท่อของเซลล์กล้ามเนื้อผ่านเมมเบรน
ที่นี่ช่องแคลเซียมที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้าจะเปิดขึ้นเนื่องจากศักยภาพของการกระทำที่เข้ามาโดยที่ ตัวรับไรโนดีนของเรติคูลัม sarcoplasmic (ซึ่งสอดคล้องกับเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกของเซลล์ร่างกาย) ถูกเปิดใช้งาน
ผลลัพธ์ก็คือ a การปลดปล่อยแคลเซียมไอออนจำนวนมาก เขาตาม. แคลเซียมจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าไซต์ที่มีผลผูกพันของแอกตินและไมโอซินถูกปล่อยออกมาซึ่งเป็นสาเหตุของ กลไกการเลื่อนไส้ มีการเคลื่อนไหว: เส้นใยกล้ามเนื้อสั้นลงและกล้ามเนื้อหดตัว
กระบวนการนี้เรียกอีกอย่างว่า ข้อต่อไฟฟ้าเนื่องจากสัญญาณไฟฟ้าเดิม (กล่าวคือศักยภาพในการกระทำ) นำไปสู่ปฏิกิริยาทางกล (คือการหดตัวของกล้ามเนื้อ)

acetylcholine ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกปล่อยลงในช่องว่างระหว่าง synaptic ไม่สามารถกลับเข้าไปในปุ่มขั้วของเซลล์ประสาทได้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมจึงต้องผ่านไฟล์ เอนไซม์, อะซิทิลโคลินเอสเตอเรสขั้นแรกให้แยกออกเป็นส่วนประกอบของอะซิเตทและโคลีนซึ่งสามารถเคลื่อนย้ายแยกกันผ่านเมมเบรนพรีซิแนปติกรวมกันและบรรจุกลับเข้าไปในถุงในรูปแบบอะซิติลโคลีน
ความเข้มข้นของ acetylcholinesterase ใน synaptic cleft สามารถควบคุมความยาวและความรุนแรงของการหดตัวของกล้ามเนื้อเนื่องจากมีผลโดยตรงกับระยะเวลาที่ acetylcholine ยังคงอยู่ที่นั่นและอาจทำให้เกิดการหดตัวได้ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมจึงเป็นเช่นนี้ จุดโจมตีของยาบางชนิดและสารพิษบางชนิด.